Investigadores españoles generan células madre sanas a partir de células enfermas

Una investigación realizada íntegramente en laboratorios españoles demuestra por primera vez que es posible corregir las células enfermas de pacientes con un trastorno genético como la anemia de Fanconi y reprogramarlas a su estado de pluripotencia, libres ya de la enfermedad.
Aunque los experimentos se han realizado 'in vitro', los resultados muestran que en un futuro el método podría emplearse para producir células sanas para pacientes que sufren este trastorno genético u otros similares.
El trabajo, publicado en la edición digital de 'Nature', ha sido llevado a cabo por el equipo de Juan Carlos Izpisúa en el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) y los de Jordi Surrallés, en la Universidad Autónoma de Barcelona, y Juan Bueren, en el CIEMAT de Madrid, dos grupos españoles de referencia mundial en el campo de la anemia de Fanconi.
Según explicó a Europa Press Juan Carlos Izpisúa, "la reprogramación inducida supone una auténtica revolución en muchos ámbitos de la biomedicina". La obtención de células madre muy parecidas a las embrionarias, llamadas células con pluripotencia inducida (iPS), partiendo de células de la piel de cualquier individuo podría tener una gran utilidad para generar modelos de enfermedad".
La anemia de Fanconi está causada por una mutación genética concreta, cuya corrección es posible mediante técnicas de terapia génica. El principal problema de los pacientes es un trastorno denominado aplasia medular en el que pierden las células encargadas de renovar continuamente las células de la sangre.
Según añade Izpisúa, "la aplasia medular puede tratarse con éxito mediante terapia celular. Por ello, parecía una buena oportunidad para intentar combinar la terapia génica y celular, que se hace posible precisamente gracias a las células iPS".
Los investigadores utilizaron células de la piel de los pacientes con la enfermedad y corrigieron el defecto genético mediante terapia génica. Después reprogramaron las células para que fueran pluripotentes y generaron células madre pluripotentes inducidas (células iPS) específicas del paciente. "Unas células que quizá en un futuro sean útiles para tratar la enfermedad", apunta Ispizúa.
Y esto es así porque estas células iPS similares a las embrionarias podrían tener la capacidad para diferenciarse en células sanguíneas, aquellas que necesitan los pacientes con anemia de Fanconi.
UN NUEVO ENFOQUE
Varios grupos de investigación han demostrado hace unos meses que es posible generar modelos celulares basados en células iPS para estudiar diversas enfermedades.
Hace unos dos años, el equipo de Izpisúa en el CMRB comenzó a trabajar en una estrategia diferente. "Nos planteamos utilizar la tecnología de la reprogramación inducida para generar células que pudieran ser utilizadas en un futuro para reemplazar las células alteradas o perdidas en un paciente. Para ello, habría que corregir la enfermedad en esas células ya que, en muchos casos, volver a poner células enfermas en el paciente no mejoraría su enfermedad. En este estudio demostramos que esto es posible y cómo hacerlo".
Por otra parte, los grupos de Jordi Surrallés, desde la UAB, y de Bueren, desde el CIEMAT, son referencia mundial en el ámbito de la anemia de Fanconi y han realizado en los últimos años importantes contribuciones para mejorar la comprensión de los mecanismos genéticos implicados en la enfermedad, mejorar el diagnóstico y avanzar en nuevas terapias.
Esta nueva estrategia terapéutica desarrollada por los españoles podría ser aplicable a numerosas enfermedades genéticas ya que permitiría generar tejidos sanos a partir de la propia piel de los pacientes.
Por el momento, la posibilidad de tratar pacientes con anemia de Fanconi mediante el trasplante de células iPS obtenidas con este método tendrá que esperar a que se demuestre en modelos experimentales la eficacia y seguridad de estos descubrimientos. En la actualidad los estudios en animales con células embrionarias han mostrado que el trasplante de estas células puede producir tumores.

Experto afirma que las medidas no farmacológicas permiten al paciente con migraña no caer en la sobremedicación

El neurólogo Feliu Titus señaló, durante la conferencia 'Tratamiento de la migraña. Papel de las medidas no farmacológicas' que reunió a más de 200 personas en el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, que las medidas no farmacológicas permiten al migrañoso no caer en la sobremedicación y aliviar el dolor.
"Si permiten que el paciente deje de tomar tres triptanes al mes, hay que apostar por ellas", subrayó este experto y advirtió de que "el 90 por ciento de los migrañosos se automedica sin ser consciente del riesgo que esto comporta".
Para evitarlo, este experto aboga por el uso de medidas no farmacológicas ante un ataque agudo de migraña, destacando el cuidado de la alimentación, evitar las alteraciones del sueño --no sólo al número de horas sino también a su calidad--, evitar el consumo de sustancias nocivas para la salud como el tabaco y el alcohol, y aplicar en el inicio de la crisis de migraña presión local en la zona hemicraneal del dolor, mediante alguna banda compresora o dispositivo que ejerza una adecuada presión.

Identifican ocho genes asociados con la presión arterial y la hipertensión

Investigadores del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM), del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) y de la red de Investigación Cardiovascular HERACLES forman parte de un consorcio científico internacional que ha identificado hasta 8 nuevos genes asociados con la presión arterial y la hipertensión.
En el trabajo, publicado en la edición digital de la revista 'Nature Genetis', han participado 164 investigadores de 93 centros europeos y estadounidenses.
La hipertensión aumenta el riesgo de ictus, ataque cardiaco y fallo renal. El trastorno afecta a alrededor del 30 por ciento de la población adulta y causa millones de muertes cada año en todo el mundo. Aunque aspectos del ambiente como la dieta, la actividad física o el estrés, afectan a la presión sanguínea, la genética tienen también un importante papel en el desarrollo de la enfermedad.
Los investigadores examinaron 2.500.000 de características genéticas en el genoma de 34.433 personas como parte del proyecto del Consorcio Internacional Global BPgen. Los resultados se confirmaron después en otras 99.000 personas de origen europeo y 13.000 de origen asiático. Las conclusiones llevaron a la identificación de ocho variantes genéticas que contribuyen al control de la presión arterial.
Según los autores, a pesar de que cada una de estas variantes genéticas tiene un efecto pequeño por separado sobre la presión arterial, su combinación posee un efecto acumulativo que podría dar lugar a un aumento en la presión sanguínea asociado a un mayor riesgo de episodios cardiovasculares como el ictus o los ataques cardiacos.
Según explica Roberto Elosua, coordinador del grupo de Investigación en Epidemiología y Genética Cardiovascular del IMIM, "lo más importante de este estudio es que estos hallazgos contribuirán a ayudarnos a entender los mecanismos que causan la hipertensión arterial y podrán contribuir a que en el futuro se desarrollen nuevos fármacos para tratar esta enfermedad".
Las variantes genéticas descubiertas sugieren que algunos de los mecanismos más importantes en el control de la presión arterial se relacionan con el control renal de los niveles de sal y el control del diámetro de las arterias. Junto a Elosua en el trabajo también han participado los investigadores españoles Gavin Lucas, Isaac Subirana y Jaume Marrugat.
La hipertensión puede reducirse a un rango saludable perdiendo peso, reduciendo el consumo de sal, haciendo ejercicio, reduciendo el consumo de alcohol o mediante medicación.

La vitamina B1 puede tratar una forma común de ceguera

La uveitis

Investigadores de la Universidad de Texas han descubierto que una forma de vitamina B1 puede convertirse en un nuevo y efectivo tratamiento para una de las causas más comunes de ceguera a nivel mundial.
Los científicos creen que la uveitis, una inflamación de tejidos localizadas justo debajo de la superficie exterior del globo ocular, produce de un 10 a un 15 por ciento de todos los casos de ceguera en los Estados Unidos, y provoca índices mayores en todo el mundo. Esta inflamación es tratada habitualmente con antibióticos o colirios con esteroides.
En un estudio publicado en el número de mayo de la revista Investigative and Visual Science, investigadores de la UTMB describen los impactantaes resultados conseguidos con la benfotiamina, una forma soluble en grasa de vitamina B1. En sus experimentos, inyectaron primero a ratas de laboratorio con toxinas bacterianas que producen una reacción que mimetiza a la uveitis. Cuando dichas ratas reciben benfotiamina, dejan de manifestar signos de la inflamación.
"Benfotiamina suprime de forma importante esta condición de daño ocular y los marcadores bioquímicos asociadas con la misma", declaró el profesor Kota V. Ramana, que dirigió el estudio. "Somos optimistas de que este simple suplemento a base de vitamina B1 tiene un gran potencial como nueva terapia ante esta creciente dolencia ocular". Además, resulta que la benfotiamina es una sustancia barata y de rápida absorción por el organismo, que carece de efectos secundarios, lo que la convierte en una candidata ideal para la prevención de la uveitis.

Salud está elaborando el plan operativo para que en 2010 se implante el programa de prevención de cáncer de colorrectal.

El departamento de Salud del Gobierno foral está elaborando el plan operativo para que en el primer semestre de 2010 se implante en Navarra el programa de prevención y detección precoz de cáncer colorrectal entre hombres y mujeres de la Comunidad foral que tengan entre 50 y 69 años.
Así lo expuso la consejera María Kutz en comisión parlamentaria al responder a una pregunta formulada por la representante de IUN Ana Figueras. Según Kutz, el plan operativo incluye actividades de sensibilización y captación de la población. "Para que un programa de cribado tenga buenos resultados es muy importante que la población acuda", dijo.
El programa, precisó, puede reducir la mortalidad por este tipo de tumores en un 30 por ciento, así como la incidencia de la enfermedad en un 20 por ciento en el grupo de cribado y en un 60 por ciento en el grupo al que se le diagnostica y trata la patología benigna precursora.
La consejera precisó que el cáncer colorrectal es en Navarra uno de los tumores que presenta mayor incidencia y mortalidad. En concreto, en la Comunidad foral la incidencia del cáncer colorrectal es del 14,8 por ciento en hombres y del 13,8 por ciento en mujeres.
En cuanto a mortalidad, el 11,8 por ciento de las muertes por cáncer en hombres se deben a este tipo concreto, cifra que asciende al 13,9 por ciento en el caso de las mujeres. "Es, por tanto, un importante problema de salud pública", dijo Kutz, quien defendió que cumple los requisitos para establecer una estrategia de cribado.
El programa que se pondrá en marcha en 2010 consiste concretamente en un test de cribado poblacional que se realizará a hombres y mujeres de entre 50 y 69 años para determinar si existe sangre oculta en sus heces y que se realizará, con carácter general, cada dos años.

Un filtro para lentes de contacto protege a la retina de la luz

Expertos del Grupo de Investigación en Neuro-Computación y Neuro-Robótica de la Universidad Complutense de Madrid han creado un filtro óptico en lentes de contacto con el objetivo de proteger la retina de la acumulación nociva diaria de luz natural y artificial, y compensar y prevenir su degeneración.
La directora del estudio, la profesora Celia Sánchez Ramos (en la imagen), explicó que la apoptosis, o 'suicidio celular', es una manera en la que se deterioran las neuronas, debido a muchos aspectos. Entre ellos, en el estudio se determinó qué porcentaje del daño se debe a la incidencia de luz violeta.
En este sentido, indicó que la luz visible que está cerca del ultravioleta a partir de 380 nanómetros es la que se quiere absorber con esta lente, ya que constituye entre el 13 y el 14 por ciento de la luz que rodea toda la vida, "un porcentaje muy alto", y apuntó que de los 126 millones de receptores que tiene un ojo cualquiera, seis millones son conos receptores de la luz del color. "La lente tiene que servir de barrera a la toma de la luz que puede dañar", apuntó.
Los resultados del trabajo, comenzado hace cinco años, revelaron que los genes que protegen la retina se ven aumentados en los animales protegidos de forma artificial, mientras que los que producen la muerte celular y, por lo tanto, la ceguera, están aumentados en los animales que no llevan protección.
Este estudio se llevó a cabo con ratones expuestos a distintos tipos de luz, en los que se analizaron sus retinas y se comprobó cuál era la parte de la luz blanca natural y artificial que produce el daño en ella. Además, la investigación se llevó a cabo también en conejos, a los que se operó de cataratas para simular cómo afecta la luz a los seres humanos con estas condiciones.
La profesora Sánchez Ramos fue recientemente galardonada con el Premio a la Mejor Inventora del año 2009 de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, con la Medalla de oro a la Mejor Invención Sanitaria en el área sanitaria, así como con el Premio a la mejor Patente Española, concedidos en la 37º edición del Salón Internacional de Inventos y Nuevas técnicas de Ginebra (Suiza).
NO CAMBIA LA PERCEPCIÓN DEL COLOR
Por otro lado, la profesora Sánchez Ramos apuntó que el color amarillo no se aprecia, y aseguró que, según los estudios realizados en más de 2.000 personas, tampoco cambia la percepción del color. "La discriminación que se hace del color es exactamente la misma que si se lleva una lente transparente.
Además, indicó que mejora y aumenta la sensibilidad luminosa diferencial, es decir, el contraste de la luz por la noche, aunque matizó que ese no es el objetivo ni la intención, sino preservar la retina de la parte negativa de la luz blanca, "tanto tiempo como se viva".
"Lo que va a permitir esta lente en aquellas personas en las que se haya sustituido su cristalino natural, que ya no tienen pigmento amarillo, es que puedan suplementarlo, y está dirigido a todas las personas que quieran preservar su retina, al igual que se hace con las cremas protectoras y la piel", señaló.
Según apuntó la profesora, actualmente está en marcha un trabajo en el que participan 23 hospitales españoles, en el que se estudiarán a personas operadas de cataratas con lentes distintas.

Padres estresados, hijos con caries!!!!

Los hijos de padres más estresados tienen una mayor propensión a padecer caries, según un estudio de la Universidad del Estado de Ohio que se ha hecho público durante la reunión anual de la Asociación Internacional de Investigación Dental que se celebra en Miami (Estados Unidos).
Los investigadores han examinado los niveles de estrés de los padres cuyos niños pequeños tuvieron que recibir anestesia para pasar por un tratamiento dental tuvieran o no caries.
Los autores también examinaron los niveles de educación y los ingresos de los padres y registraron si eran padres solteros. Por último, midieron los niveles de estrés de los padres antes y después de que los niños recibieran el tratamiento dental.
Como esperaban, los investigadores descubrieron que tener ingresos bajos, poca educación y ser padres solteros conducía a un aumento del estrés de los progenitores. También descubrieron que cuanto más estresados estaban los padres más probable era que sus hijos tuvieran caries.
Por último, también descubrieron que aparentemente si trataban las caries de uno de sus hijos podía disminuir el estrés de los padres. Según los investigadores, esto sugiere que los profesionales dentales necesitan estar preparados no sólo para reparar las caries en la infancia sino también para atender a las familias a encontrar la ayuda que necesitan para disminuir el estrés de sus vidas.